파마리서치는 핵산 기반 조직 재생 기술을 중심으로 한 재생의학 전문 기업으로, PDRN(Polydeoxyribonucleotide)과 PN(Polynucleotide)을 핵심 원료로 다양한 치료제를 상용화하며 국내외 재생의학 분야를 선도하고 있습니다. 기존 치료제들이 단순 증상 완화에 머물렀던 것과 달리, 파마리서치의 제품은 손상된 조직의 근본적인 회복을 유도하는 작용기전을 기반으로 하여 미용·피부과·정형외과·안과·비뇨기과 등 다양한 임상 영역에서 효과를 입증하고 있으며, 이를 통해 급성 및 만성 질환에서의 새로운 치료 솔루션을 제시하고 있습니다. 또한 원료부터 완제품까지 전 공정의 내재화를 통해 원가 경쟁력은 물론, 글로벌 수준의 CDMO(위탁생산개발) 기능까지 확보하고 있어 자사 브랜드 외에도 협력사와의 공동개발 및 기술이전 확장 가능성 또한 높아지고 있습니다.
PN·PDRN 기반 핵심기술을 통한 재생의학 치료제 상용화 전략
파마리서치는 생체친화적 핵산 물질인 PDRN과 PN을 기반으로 하는 재생치료 기술을 상업화한 세계 최초의 기업 중 하나로, 핵심 원료의 정제 기술, 제형화 기술, 무균 생산 공정까지 독자적인 프로세스를 확보하고 있습니다. PDRN은 연어 유래의 DNA 조각으로, 손상된 조직의 세포 성장과 혈관 신생을 유도하는 작용기전을 가지며 항염증 효과와 항산화 작용을 동시에 나타내는 것이 특징입니다. PN은 PDRN의 구조를 고도화한 고순도 핵산으로 세포 내에서 더 빠르고 정밀한 복구 기전을 자극하는 성분이며, 특히 피부세포 재생, 콜라겐 합성 촉진, 표피 장벽 회복 등에 있어서 기존 히알루론산이나 PRP 치료보다 우수한 효과를 보이는 것으로 보고되고 있습니다. 파마리서치는 이들 핵산 물질을 기반으로 조직 회복 솔루션을 정형화된 의약품 수준으로 개발해 상용화에 성공하였으며, PN 성분을 주성분으로 하는 리쥬란은 피부과 및 성형외과에서 안정적인 수요 기반을 갖추고 국내외에서 높은 판매 성과를 이어가고 있습니다. 또한 콘쥬란은 히알루론산이 통증 완화 중심이었다면, PDRN 기반의 재생 관절 치료제는 연골 세포 증식을 유도해 근본적인 관절 기능 회복을 가능하게 해 시장 내 차별화에 성공하고 있으며, 국내외 병원에서 활발히 사용되고 있습니다. 이 외에도 셀비움은 안과질환에서 세포 재생 중심의 작용기전으로 기존 점안제 대비 장기 사용 안정성과 재생 효과를 동시에 충족시키고 있으며, 다수의 국내외 연구 논문과 학술 데이터로 치료 효과를 입증하고 있습니다. 이러한 치료제들은 단순한 기능성 의료기기를 넘어 의약품으로서의 전환 가능성을 기반으로 글로벌 시장에서도 진출 전략을 본격화하고 있으며, 파마리서치는 제품별 임상데이터 확보와 글로벌 규제기관 대응을 통해 각 제품군의 적응증 확대와 보험 급여 진입 전략을 체계적으로 추진하고 있습니다.
글로벌 재생치료제 시장에서 파마리서치의 경쟁력과 확장 전략
파마리서치는 재생치료제에 대한 글로벌 수요 증가에 발맞추어 CE 인증, 중동 및 아시아권 인허가 취득 등 주요 시장 진입을 위한 준비를 선제적으로 완료했으며, 현재는 북미 및 유럽 본격 진출을 목표로 글로벌 파트너사와의 제휴 확대 및 기술이전 계약 검토를 진행 중입니다. 특히 아시아 시장에서 파마리서치의 대표 브랜드 리쥬란은 프리미엄 에스테틱 브랜드로 자리잡으며 중국, 싱가포르, 태국, 베트남 등지에서 높은 브랜드 인지도를 구축했고, 이는 현지 유통망 확장뿐 아니라 의사 및 시술자 대상의 학술 활동을 통해 충성도 높은 의료진 네트워크를 형성하는 데 기여했습니다. 콘쥬란은 무릎 관절 치료제 분야에서 PDRN 성분 기반 제품으로는 처음으로 해외 의료시장에 상용화된 사례로, 히알루론산 계열 제품과는 차별화된 조직재생 중심의 작용기전을 갖추고 있어 정형외과 및 재활의학과 중심으로 도입 병원을 확대하고 있습니다. 안과용 재생제 셀비움도 유럽 내 일부 지역에서 시판 승인을 앞두고 있으며, 각막 질환, 안구건조증, 수술 후 회복용 점안제로 다양한 적응증 확장이 가능한 구조를 갖추고 있어 유럽 및 중동 바이어의 관심이 높아지고 있습니다. 파마리서치는 이러한 제품군의 글로벌 경쟁력을 뒷받침하기 위해 고도화된 생산시설과 품질관리 체계를 기반으로 WHO GMP, ISO 13485 등 국제 품질인증을 완료했고, 향후 미국 FDA 등록 및 유럽 EMA 대응을 위한 규제 전문 인력을 보강하고 있습니다. 특히 제품당 원료부터 완제까지 전 공정의 수직계열화를 통해 생산 단가 절감과 품질 안정성을 동시에 확보했으며, 이는 향후 글로벌 CDMO 사업 확장의 중요한 자산으로 활용될 계획입니다. 또한 글로벌 학회 참가, 논문 발표, KOL 마케팅, 현지 시술 트레이닝 프로그램을 통한 브랜드 가치 제고 전략을 병행하여 단순 유통을 넘어 임상 기반의 신뢰 구축 중심 진출 전략을 펼치고 있으며, 이는 장기적으로 파마리서치가 단순 미용 솔루션 제공업체가 아닌, 치료 효과 중심의 글로벌 재생치료제 전문기업으로 인정받는 데 핵심적 역할을 하고 있습니다.
미래 성장 기반을 위한 파마리서치의 신약 개발과 사업 확장 계획
파마리서치는 핵산 기반 치료제의 고도화를 넘어, 미래형 바이오의약품 개발과 신사업 확장을 통해 지속 가능한 성장을 추진하고 있으며, 특히 조직재생과 면역조절을 통합한 차세대 치료제를 개발하기 위해 유전자 조절 단백질, RNA 기반 치료제, 세포재생 유도 바이오물질 등 첨단기술을 자사 플랫폼에 접목하고 있습니다. 현재 파마리서치는 기존 PN·PDRN 제품에 면역조절 작용을 더한 신규 제형을 개발 중이며, 피부, 관절, 안과 등 기존 적응증 외에도 자가면역질환, 상처치유, 신경재생 등으로 적응증을 확장하는 전략을 구체화하고 있습니다. 또한 이들 제품의 의약품 전환을 위한 글로벌 임상 설계를 준비하고 있으며, 미국, 유럽 주요 병원 및 연구기관과의 공동연구를 통해 글로벌 데이터 확보를 병행하고 있습니다. 생산 측면에서도 기존 무균 충전 라인 외에 생물학적 제제 생산시설을 확충하여 바이오 신약 생산 대응력을 강화하고 있으며, 이는 향후 CDMO 사업 확대의 기반이 되고 있습니다. CDMO 부문에서는 자사의 제형화 기술과 핵산 정제 기술을 바탕으로 외부 바이오기업 대상의 맞춤형 위탁개발을 진행 중이며, 글로벌 바이오벤처와의 공동개발 프로젝트도 여러 건 협의되고 있습니다. 디지털 헬스케어 영역에서도 피부 상태 분석 알고리즘, 치료 반응 예측 플랫폼 등을 개발하고 있으며, 이를 통해 단순 시술이 아닌 데이터 기반 맞춤형 치료 솔루션 제공 기업으로의 진화를 준비하고 있습니다. 이 밖에도 ESG 경영, 글로벌 GMP 인증 확대, IR 활동 강화 등을 통해 기업 신뢰도와 브랜드 가치를 높이고 있으며, 중장기적으로는 재생치료제 분야의 글로벌 리더십 확보와 함께 미래형 바이오헬스 플랫폼 기업으로의 도약을 목표로 하고 있습니다.